Matching genético
El matching genético es una prueba complementaria que se utiliza para minimizar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas a los futuros hijos.
¿En qué consiste el matching genético?
Este proceso consiste en comparar el perfil genético (test de portadores) de los dos progenitores (pareja, donante-paciente) para detectar si son portadores de alguna enfermedad hereditaria común. En caso de que ambos progenitores sean portadores de la misma mutación, existe un alto riesgo de que el bebé herede la enfermedad. Gracias al matching, se pueden evitar estas coincidencias y escoger la opción más compatible genéticamente.
Esto ofrece una garantía adicional de seguridad y tranquilidad para las familias, y contribuye a reducir la aparición de enfermedades genéticas graves en la descendencia.
Coste del matching genético
Cada persona y cada caso son diferentes. Por eso, el coste del tratamiento puede variar según las necesidades médicas y las técnicas recomendadas para aumentar las posibilidades de éxito.
Siempre te ofreceremos una propuesta transparente y personalizada, adaptada a tu situación concreta, para que puedas tomar decisiones con toda la información y la máxima tranquilidad.
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