Matching genetico
Il matching genetico è un test complementare utilizzato per ridurre il rischio di trasmissione di malattie genetiche ai futuri figli.
In cosa consiste il matching genetico?
Questo processo consiste nel confrontare il profilo genetico (test dei portatori) dei due genitori (partner, donatore/donatrice-paziente) per rilevare se entrambi sono portatori della stessa malattia ereditaria comune. Nel caso in cui entrambi siano portatori della stessa mutazione, esiste un alto rischio che il bambino erediti la malattia. Grazie al matching, è possibile evitare queste coincidenze e scegliere l’opzione geneticamente più compatibile.
Questo offre una garanzia aggiuntiva di sicurezza e tranquillità per le famiglie e contribuisce a ridurre l’insorgenza di malattie genetiche gravi nella discendenza.
Costo del matching genetico
Ogni persona e ogni caso sono diversi. Per questo, il costo del trattamento può variare in base alle necessità mediche e alle tecniche raccomandate per aumentare le possibilità di successo.
Ti offriremo sempre una proposta trasparente e personalizzata, adattata alla tua situazione specifica, affinché tu possa prendere decisioni con tutte le informazioni e la massima tranquillità.
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Testimonianze